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Movement Disorders (revue)

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Eléments de l'association

Massachusetts235
Clifford W. Shults8
Massachusetts Sauf Clifford W. Shults" 232
Clifford W. Shults Sauf Massachusetts" 5
Massachusetts Et Clifford W. Shults 3
Massachusetts Ou Clifford W. Shults 240
Corpus10303
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
002C67 Susanne May [États-Unis] ; Sid Gilman [États-Unis] ; B. Brooke Sowell [États-Unis] ; Ronald G. Thomas [États-Unis] ; Matthew B. Stern [États-Unis] ; Amy Colcher [États-Unis] ; Caroline M. Tanner [États-Unis] ; Neng Huang [États-Unis] ; Peter Novak [États-Unis] ; Stephen G. Reich [États-Unis] ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; William G. Ondo [États-Unis] ; Phillip A. Low [États-Unis] ; Paola Sandroni [États-Unis] ; Axel Lipp [États-Unis] ; Frederick J. Marshall [États-Unis] ; Frederick Wooten [États-Unis] ; Clifford W. Shults [États-Unis]Potential outcome measures and trial design issues for multiple system atrophy
002E35 Laurie J. Ozelius [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Susanne May [États-Unis] ; Geetha Senthil [États-Unis] ; Paola Sandroni [États-Unis] ; Phillip A. Low [États-Unis] ; Stephen Reich [États-Unis] ; Amy Colcher [États-Unis] ; Matthew B. Stern [États-Unis] ; William G. Ondo [États-Unis] ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Neng Huang [États-Unis] ; Caroline M. Tanner [États-Unis] ; Peter Novak [États-Unis] ; Sid Gilman [États-Unis] ; Frederick J. Marshall [États-Unis] ; G. Frederick Wooten [États-Unis] ; Thomas C. Chelimsky [États-Unis] ; Clifford W. Shults [États-Unis]G2019S mutation in the leucine‐rich repeat kinase 2 gene is not associated with multiple system atrophy
003D18 William C. Nichols [États-Unis] ; Sean K. Uniacke [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Terry Reed [États-Unis] ; David K. Simon [États-Unis] ; Cheryl Halter [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Clifford W. Shults [États-Unis] ; P. Michael Conneally [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis]Evaluation of the role of Nurr1 in a large sample of familial Parkinson's disease
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